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NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-003-SSA2-1993, PARA LA DISPOSICION DE SANGRE HUMANA Y SUS COMPONENTES CON FINES TERAPEUTICOS - 18/07/1994
APENDICE C (NORMATIVO) INFORMES, DOCUMENTOS Y REGISTROS
Apéndice B

 
     
 

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C.1 CORRESPONDE A LOS ESTABLECIMIENTOS QUE HACEN ACTOS DE DISPOSICION DE SANGRE Y DE SUS COMPONENTES, EN EL AMBITO DE LAS FUNCIONES QUE SE LES AUTORIZAN, INFORMAR A LA SECRETARIA SOBRE LOS ACTOS DE DISPOSICION QUE REALIZAN, ASI COMO, LLEVAR LOS REGISTROS Y LA DOCUMENTACION A QUE SE REFIERE ESTE APENDICE.

C.2 LOS BANCOS DE SANGRE Y LOS SERVICIOS DE TRANSFUSION, DEBERAN ENVIAR A LA SECRETARIA DENTRO DE LOS PRIMEROS CINCO DIAS DEL MES SIGUIENTE AL QUE SE REPORTA, UN INFORME DE LOS INGRESOS Y EGRESOS DE LAS UNIDADES DE SANGRE Y DE SUS COMPONENTES, INCLUYENDO AQUELLAS QUE SE HUBIERAN OBTENIDO CON FINES DE TRANSFUSION AUTOLOGA O, EN SU CASO, LAS RECOLECTADAS POR AFERESIS Y LAS UNIDADES DE SANGRE QUE SE RECIBAN DE LOS PUESTOS DE SANGRADO. EL INFORME DEBERA HACERSE EN UN FORMATO QUE PARA EL EFECTO EXPIDE LA SECRETARIA.

C.3 LOS BANCOS DE SANGRE, SERVICIOS DE TRANSFUSION Y PUESTOS DE SANGRADO, DEBERAN TENER UN LIBRO (O EQUIVALENTE) PARA EL REGISTRO DE INGRESOS Y EGRESOS DE SANGRE Y DE SUS COMPONENTES, QUE PERMITA EL SEGUIMIENTO DE LAS UNIDADES DESDE SU OBTENCION HASTA SU TRANSFUSION O BIEN, SU DESTINO FINAL Y QUE SE REGIRA POR LAS DISPOSICIONES SIGUIENTES:

C.3.1 EL LIBRO PARA EL REGISTRO DE INGRESOS Y EGRESOS DE SANGRE Y DE SUS COMPONENTES, SE DEBERA CONSERVAR DISPONIBLE, POR UN TERMINO DE CINCO AÑOS EN ARCHIVO ACTIVO, Y OTROS CINCO AÑOS EN ARCHIVO MUERTO, A PARTIR DEL MOMENTO DE SU CANCELACION.

C.3.2 EL LIBRO PARA EL REGISTRO DE INGRESOS Y EGRESOS DE SANGRE Y DE SUS COMPONENTES, DEBERA ESTAR AUTORIZADO POR LA SECRETARIA Y PARA EL EFECTO DEBERA TENER LAS CARACTERISTICAS SIGUIENTES:

A) LAS HOJAS ESTARAN FOLIADAS (NUMERADAS);

B) EN LA PORTADA CONTENDRA LA INFORMACION SIGUIENTE:

- GIRO PARA EL CUAL EL ESTABLECIMIENTO ESTA AUTORIZADO;

- NOMBRE O RAZON SOCIAL DEL ESTABLECIMIENTO Y, EN SU CASO, DE LA UNIDAD HOSPITALARIA;

- NOMBRE DEL MEDICO RESPONSABLE;

- NUMERO DE LIBRO Y LA ANOTACION DEL FOLIO DE LA PRIMERA Y ULTIMA PLANAS UTILIZABLES;

- EN EL CASO DE LOS PUESTOS DE SANGRADO FIJOS, DEBERAN CONSIGNAR ADEMAS, EL NOMBRE DEL BANCO DE SANGRE DEL QUE DEPENDE, EL NOMBRE DE SU RESPONSABLE, ASI COMO, EL NOMBRE DEL MEDICO ENCARGADO DEL PUESTO DE SANGRADO.

EN LA EVENTUALIDAD QUE UN ESTABLECIMIENTO CAMBIE DE MEDICO RESPONSABLE O, EN EL CASO DE PUESTOS DE SANGRADO FIJOS DE SU MEDICO ENCARGADO, SE DEBERA PRESENTAR EL LIBRO ANTE LA SECRETARIA, PARA QUE EN LA PLANA Y FECHA CORRESPONDIENTE SE REGISTRE DICHO CAMBIO.

C.3.3 LOS BANCOS DE SANGRE QUE EFECTUEN ACTOS DE DISPOSICION MEDIANTE PROCEDIMIENTOS DE AFERESIS, PODRAN REGISTRAR LOS INGRESOS Y EGRESOS DE LOS COMPONENTES SANGUINEOS RECOLECTADOS EN UN LIBRO SEPARADO, AUTORIZADO POR LA SECRETARIA.

C.3.4 EL LIBRO DE REGISTRO DE INGRESOS Y EGRESOS DE SANGRE Y DE SUS COMPONENTES, DEBERA MANTENERSE ACTUALIZADO, SIN RASPADURAS NI ENMENDADURAS, Y DE REQUERIRSE, LAS ACLARACIONES POR ERRORES O CAMBIOS DE CUALQUIER NATURALEZA, SE TACHARAN CON UNA LINEA DELGADA, DE MANERA QUE QUEDEN LEGIBLES Y LOS CAMBIOS O CORRECCIONES SE HARAN ENTRERRENGLONADOS O QUEDARAN ADECUADAMENTE SEÑALADOS Y ANOTADOS EN EL PROPIO LIBRO.

C.3.5 EL LIBRO PARA EFECTOS DE REGISTRO DE INGRESOS Y EGRESOS DE SANGRE Y SUS COMPONENTES, QUE TENGA UN BANCO DE SANGRE O UN SERVICIO DE TRANSFUSION, DEBERA CONTENER CUANDO MENOS LA INFORMACION QUE SEÑALAN LOS APARTADOS C.3.5.1 Y C.3.5.2 DE ESTA NORMA.

C.3.5.1 EN LO REFERENTE A INGRESOS, DEBERA INCLUIR:

A) NUMERO PROGRESIVO PARA CADA INGRESO;

B) FECHA DE INGRESO DE LAS UNIDADES DE SANGRE O DE SUS COMPONENTES;

C) NOMBRE COMPLETO DEL DISPONENTE;

D) NUMERO ORIGINAL DE IDENTIFICACION DE LA UNIDAD, ASIGNADO POR EL BANCO DE SANGRE O, EN SU CASO, POR EL SERVICIO DE TRANSFUSION QUE HUBIERA RECOLECTADO UNIDADES PARA PROCEDIMIENTOS DE DEPOSITO PREVIO. CON EL MISMO NUMERO SE IDENTIFICARA A LOS COMPONENTES QUE DE LA SANGRE SE HUBIESEN FRACCIONADO;

E) EN SU CASO, NOMBRE DEL BANCO DE SANGRE O DEL PUESTO DE SANGRADO DE PROCEDENCIA;

F) EL SEÑALAMIENTO DEL CONTENIDO DE LA UNIDAD (SANGRE TOTAL O CUALQUIER COMPONENTE SANGUINEO);

G) VOLUMEN DE LA UNIDAD;

H) VALORES DE HEMOGLOBINA O HEMATOCRITO DEL DISPONENTE, UNICAMENTE CUANDO LA RECOLECCION SE HAYA EFECTUADO EN EL PROPIO ESTABLECIMIENTO;

I) HEMOCLASIFICACION ABO Y RHO (D);

J) LOS BANCOS DE SANGRE REGISTRARAN LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS DE DETECCION DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES POR TRANSFUSION (VEANSE APARTADOS 7.1.3 AL 7.1.6 DE ESTA NORMA), ASIMISMO, CUANDO POR RAZON DE LA REGION O EN SITUACIONES ESPECIALES, SE REGISTRARAN LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS DE DETECCION QUE SE HAGAN NECESARIAS (VEASE APARTADO 7.2 DE ESTA NORMA). ESTOS RESULTADOS DEBERAN ANOTARSE CUANDO SE TRATE DE LOS PROCEDIMIENTOS DE TRANSFUSION AUTOLOGA POR DEPOSITO PREVIO QUE EFECTUASEN LOS SERVICIOS DE TRANSFUSION;

K) FECHA DE CADUCIDAD DE LA UNIDAD;

L) REGISTRO DEL TIPO DE DISPOSICION (FAMILIAR, ALTRUISTA, TRANSFUSION AUTOLOGA O AFERESIS) O, EN EL CASO, CUALQUIER EVENTUALIDAD QUE AMERITE CONSIGNARSE.

C.3.5.2 EN LO REFERENTE A EGRESOS, DEBERA INCLUIR:

A) FECHA DE EGRESO DE LAS UNIDADES DE SANGRE O DE SUS COMPONENTES;

B) EN SU CASO, NOMBRE DEL ESTABLECIMIENTO AL QUE SE SUMINISTRO LA UNIDAD;

C) DE NO SER EL CASO A QUE SE REFIERE EL INCISO ANTERIOR, SE ANOTARA:

- NOMBRE DEL RECEPTOR Y CUANDO PROCEDA, SU NUMERO EXCLUSIVO DE EXPEDIENTE O REGISTRO, ASI COMO, EL NUMERO DE CAMA O HABITACION O, EN SU CASO, EL DOMICILIO DONDE SE LLEVARA A CABO EL ACTO TRANSFUSIONAL;

- HEMOCLASIFICACION ABO Y RHO (D) DEL RECEPTOR;

- NOMBRE DEL MEDICO QUE INDICA LA TRANSFUSION;

D) VOLUMEN EGRESADO, EN CASO DE TRANSFUSIONES PEDIATRICAS;

E) REGISTRO DE CUALQUIER EVENTUALIDAD QUE AMERITE SER CONSIGNADA O EL MOTIVO DEL DESTINO FINAL.

C.3.6 EL LIBRO PARA EFECTOS DE REGISTRO DE INGRESOS Y EGRESOS DE SANGRE QUE TENGA UN PUESTO DE SANGRADO FIJO, DEBERA CONTENER CUANDO MENOS LA INFORMACION QUE SEÑALAN LOS APARTADOS C.3.6.1 Y C.3.6.2 DE ESTA NORMA.

C.3.6.1 EN LO REFERENTE A INGRESOS, DEBERA INCLUIR:

A) EL NUMERO PROGRESIVO EXCLUSIVO PARA LA UNIDAD DE SANGRE RECOLECTADA;

B) FECHA Y HORA DE RECOLECCION DE LAS UNIDADES DE SANGRE;

C) NOMBRE COMPLETO DEL DISPONENTE;

D) VOLUMEN DE SANGRE RECOLECTADO;

E) VALORES DE HEMOGLOBINA O HEMATOCRITO DEL DISPONENTE;

F) HEMOCLASIFICACION ABO Y RHO (D);

G) EL SEÑALAMIENTO DE SI LA DISPOSICION ES ALTRUISTA O FAMILIAR;

H) NOMBRE DEL MEDICO QUE SELECCIONO AL DISPONENTE.

C.3.6.2 EN LO REFERENTE A EGRESOS, DEBERA INCLUIR:

A) FECHA Y HORA DE ENVIO AL BANCO DE SANGRE DEL CUAL DEPENDE;

B) EN SU CASO, REGISTRO DE CUALQUIER EVENTUALIDAD O MOTIVO DEL DESTINO FINAL;

C.4 LOS ESTABLECIMIENTOS QUE HACEN ACTOS DE DISPOSICION DE SANGRE Y DE SUS COMPONENTES, DEBERAN PRACTICAR A TODOS LOS CANDIDATOS A SER DISPONENTES, UNA HISTORIA CLINICA CON CARACTER ESTRICTAMENTE CONFIDENCIAL, QUE EN CUALQUIER MOMENTO ESTARA A LA DISPOSICION DE LA AUTORIDAD SANITARIA COMPETENTE. ESTA HISTORIA DEBERA REGISTRAR COMO MINIMO LA INFORMACION SIGUIENTE:

A) SE LE ASIGNARA EL NUMERO CORRESPONDIENTE A LA UNIDAD DE SANGRE O COMPONENTE SANGUINEO QUE SE HUBIESEN RECOLECTADO;

B) DATOS DEL DISPONENTE ORIGINARIO QUE PERMITAN SU CORRECTA IDENTIFICACION PARA EFECTOS DE CITACIONES POSTERIORES, INCLUYENDO LOS QUE FIGURAN A CONTINUACION:

- NOMBRE COMPLETO Y FIRMA;

- EDAD Y FECHA DE NACIMIENTO;

- SEXO;

- OCUPACION;

- DOMICILIO Y TELEFONO;

C) EL SEÑALAMIENTO DEL TIPO DE DISPOSICION:

- FAMILIAR O ALTRUISTA;

- CON FINES DE TRANSFUSION ALOGENICA O AUTOLOGA;

- RECOLECCION DE SANGRE POR EXTRACCION SIMPLE, O DE COMPONENTES MEDIANTE AFERESIS;

D) SI SE TRATA DE DISPOSICION DE SANGRE O COMPONENTES CON FINES DE TRANSFUSION ALOGENICA, CONTENDRA LA INFORMACION RELEVANTE QUE PERMITA IDENTIFICAR LOS DATOS QUE PUEDAN SIGNIFICAR UN RIESGO PARA LA SALUD DEL DISPONENTE O DEL RECEPTOR, DE CONFORMIDAD CON LOS APARTADOS 5.3 Y, EN SU CASO, LOS 5.4 DE ESTA NORMA;

E) SI LA DISPOSICION ES CON FINES DE TRANSFUSION AUTOLOGA LA HISTORIA CLINICA DEBERA CONSIGNAR EL CUMPLIMIENTO DE LOS REQUISITOS QUE PARA CADA PROCEDIMIENTO ESTABLECE ESTA NORMA. EN CASO DE QUE LA SANGRE O SUS COMPONENTES ORIGINALMENTE RECOLECTADOS MEDIANTE DEPOSITO PREVIO, FUESEN A EMPLEARSE EN TRANSFUSION ALOGENICA, SE ESTARA EN EL CUMPLIMIENTO DE LAS DISPOSICIONES QUE ESTABLECE EL CAPITULO 14 DE ESTA NORMA Y LA HISTORIA CLINICA DEBERA CONTENER LO SEÑALADO EN EL INCISO ANTERIOR;

F) EN LA PROPIA HISTORIA O ANEXA A ELLA, ESTARAN LAS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS SIGUIENTES:

- VALORES DE HEMOGLOBINA O HEMATOCRITO Y, EN SU CASO, NIVELES DE PROTEINAS PLASMATICAS, CONTEO DE LEUCOCITOS O PLAQUETAS;

- HEMOCLASIFICACION ABO Y RHO (D);

- DETECCION DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES POR TRANSFUSION;

- EN SU CASO, PRESENCIA DE ANTICUERPOS IRREGULARES, CUANTIFICACION DE INMUNOGLOBULINAS G Y M O PROTEINAS SERICAS MEDIANTE ELECTROFORESIS;

G) EN PROCEDIMIENTOS DE AFERESIS O DE TRANSFUSION AUTOLOGA POR DEPOSITO PREVIO, SE REGISTRARA COMO MINIMO LO QUE FIGURA A CONTINUACION:

- EL VOLUMEN DE SANGRE O, EN SU CASO, DE SUS COMPONENTES;

- LA FRECUENCIA DE LAS RECOLECCIONES;

- MEDICAMENTOS UTILIZADOS Y SU DOSIFICACION;

- COMPLICACIONES QUE SE HUBIESEN PRESENTADO Y SU MANEJO;

H) RAZONES POR LAS CUALES SE HUBIERA RECHAZADO AL DISPONENTE O, EN SU CASO, MOTIVO POR EL CUAL SE DIERA DESTINO FINAL A SU SANGRE O COMPONENTES SANGUINEOS;

I) DE PRESENTARSE REACCIONES ADVERSAS A LA RECOLECCION, INDICAR SUS CARACTERISTICAS Y MANEJO;

J) NOMBRE Y FIRMA DEL MEDICO QUE EFECTUO LA SELECCION.

LA HISTORIA CLINICA DEBERA CONSERVARSE POR UN TERMINO DE CINCO AÑOS EN ARCHIVO ACTIVO Y OTROS CINCO AÑOS EN ARCHIVO MUERTO, EXCEPTO LA HISTORIA CLINICA DE LOS CANDIDATOS O DISPONENTES QUE ESTEN EN EL CASO A QUE SE REFIERE EL INCISO H) DE ESTE APARTADO, LA CUAL SE DEBERA CONSERVAR POR UN TERMINO NO MENOR DE 90 DIAS NATURALES, DESPUES DE SU ELABORACION.

A LA HISTORIA CLINICA DE LOS DISPONENTES ALOGENICOS Y DE LOS AUTOLOGOS POR PROCEDIMIENTO DE DEPOSITO PREVIO CUYA SANGRE Y COMPONENTES FUESEN A EMPLEARSE EN TRANSFUSION ALOGENICA, SE DEBERA ANEXAR EL TALON DEL FOLLETO DE AUTOEXCLUSION AL QUE HACEN REFERENCIA EL INCISO D) DEL APARTADO C.5 DE ESTA NORMA, EN LOS TERMINOS QUE INDICAN EL INCISO C) DEL APARTADO 5.1 Y LOS INCISOS B) Y C) DEL APARTADO 14.2 DE ESTA NORMA.

C.5 EL FOLLETO DE AUTOEXCLUSION CONFIDENCIAL, DEBERA REUNIR LOS REQUISITOS SIGUIENTES:

A) LA INFORMACION ESTARA EXPRESADA EN FORMA ACCESIBLE DEPENDIENDO DEL NIVEL CULTURAL DE LA POBLACION DE DISPONENTES QUE SE TENGA Y SU INFORMACION DEBERA SER CONGRUENTE CON EL CAPITULO 5 DE ESTA NORMA;

B) SU REDACCION PERMITIRA QUE SE LOGRE UNA SENSIBILIZACION DEL CANDIDATO, PARA QUE LA INFORMACION QUE LE ES REQUERIDA LA OTORGUE VERAZMENTE, AL TIEMPO QUE COMPRENDA LA IMPORTANCIA DEL ACTO DE PROPORCIONAR SANGRE O SUS COMPONENTES;

C) DEBERA CONTENER MATERIAL EDUCATIVO RELATIVO AL PROCEDIMIENTO TECNICO DE LA SELECCION DEL CANDIDATO, LA RECOLECCION DE SANGRE, LA CALIDAD DEL MATERIAL QUE PARA EL EFECTO SE EMPLEA, LAS PRUEBAS DE LABORATORIO QUE SE LE PRACTICARAN, ASI COMO, AL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA Y A LAS HEPATITIS VIRALES, HACIENDO HINCAPIE EN AQUELLAS PRACTICAS SEXUALES U OTROS FACTORES QUE CONLLEVEN RIESGO PARA CONTRAERLAS;

D) EN EL PROPIO FOLLETO O DE MANERA SEPARADA HABRA UN TALON EN EL QUE EL DISPONENTE INFORMARA CONFIDENCIALMENTE, SI CONSIDERA SU SANGRE O COMPONENTES SANGUINEOS SEGUROS O NO PARA TRANSFUSION ALOGENICA. ESTE TALON SE IDENTIFICARA EXCLUSIVAMENTE CON EL NUMERO DE REGISTRO QUE SE LE ASIGNE A LA UNIDAD DE SANGRE O DEL COMPONENTE SANGUINEO.

C.6 EL REGISTRO RELATIVO A LAS PRUEBAS DE DETECCION DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES POR TRANSFUSION QUE SE PRACTIQUEN A LA SANGRE Y, EN SU CASO, A SUS COMPONENTES, DEBERA CONSERVARSE POR UN LAPSO MINIMO DE CINCO AÑOS, ESTARA ACCESIBLE AL PERSONAL QUE LIBERE LAS UNIDADES PARA SU TRANSFUSION Y CONTENDRA COMO MINIMO LA INFORMACION SIGUIENTE:

A) NOMBRE COMPLETO DEL DISPONENTE;

B) LA INDICACION SI LA FINALIDAD DEL ACTO DE DISPOSICION ES PARA TRANSFUSION ALOGENICA O AUTOLOGA;

C) RESULTADOS DE LAS PRUEBAS DE DETECCION DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES POR TRANSFUSION PRACTICADAS Y, EN SU CASO, AQUELLAS QUE POR RAZON DE LA REGION O CONDICIONES ESPECIALES SE HAGAN NECESARIAS, INDICANDO LA FECHA DE SU REALIZACION Y EL METODO O METODOS UTILIZADOS;

D) EN EL PROPIO REGISTRO O DE MANERA SEPARADA, SE ANOTARA:

- NUMERO DE LOTE, NOMBRE Y FECHA DE CADUCIDAD DE LOS REACTIVOS;

- LABORATORIO FABRICANTE;

- NOMBRE COMPLETO Y FIRMA DE QUIEN PRACTICO LAS PRUEBAS.

EN CASO DE EMPLEARSE LA TECNICA INMUNOENZIMATICA, DEBERA CONSERVARSE EL REGISTRO O IMPRESION ORIGINAL DE LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS.

C.7 LOS BANCOS DE SANGRE Y SERVICIOS DE TRANSFUSION, DEBERAN TENER UN REGISTRO DE LAS PRUEBAS DE HEMOCOMPATIBILIDAD QUE EFECTUEN Y QUE CONTENGA, COMO MINIMO, LA INFORMACION SIGUIENTE:

A) NOMBRE COMPLETO DEL RECEPTOR Y, EN SU CASO, SU NUMERO EXCLUSIVO DE EXPEDIENTE O REGISTRO;

B) HEMOCLASIFICACION ABO Y RHO (D) DEL RECEPTOR;

C) NOMBRE COMPLETO DEL DISPONENTE, NUMERO DE IDENTIFICACION EXCLUSIVO Y HEMOCLASIFICACION ABO Y RHO (D) DE LAS UNIDADES SELECCIONADAS PARA TRANSFUSION;

D) RESULTADOS DE LAS PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD REALIZADAS;

E) FECHA, NOMBRE COMPLETO Y FIRMA DE QUIEN REALIZO LAS PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD.

C.8 LOS BANCOS DE SANGRE, SERVICIOS DE TRANSFUSION Y PUESTOS DE SANGRADO, EN EL AMBITO DE LAS FUNCIONES QUE LES CORRESPONDEN, DEBERAN LLEVAR UN REGISTRO DEL CONTROL DE CALIDAD QUE HAGAN A SUS REACTIVOS, EQUIPOS Y TECNICAS, DE CONFORMIDAD CON LO QUE ESTABLECE ESTA NORMA, LAS NORMAS OFICIALES MEXICANAS APLICABLES Y, EN SU CASO, LAS INSTRUCCIONES PROPORCIONADAS POR EL FABRICANTE.

C.9 EL DOCUMENTO A QUE HACE REFERENCIA EL APARTADO 11.2 Y 14.2 DE ESTA NORMA, EN EL QUE EL DISPONENTE EXPRESA SU CONSENTIMIENTO PARA LA REALIZACION DE PROCEDIMIENTOS DE TRANSFUSION AUTOLOGA MEDIANTE TECNICAS DE DEPOSITO PREVIO O DE HEMODILUCION PREOPERATORIA AGUDA, DEBERA CONTENER LA INFORMACION SIGUIENTE:

A) NOMBRE COMPLETO DEL DISPONENTE ORIGINARIO;

B) SEXO;

C) EDAD;

D) DOMICILIO Y TELEFONO;

E) OCUPACION;

F) ESTADO CIVIL;

G) TRATANDOSE DE DISPONENTES MENORES O INCAPACES SE INDICARA EL NOMBRE COMPLETO DEL DISPONENTE SECUNDARIO QUE OTORGA EL CONSENTIMIENTO, SU EDAD, SU DOMICILIO Y TELEFONO, ASI COMO, EL VINCULO EXISTENTE CON EL DISPONENTE ORIGINARIO;

H) LOS SEÑALAMIENTOS:

- DE HABER RECIBIDO INFORMACION A SATISFACCION SOBRE EL METODO DE TRANSFUSION AUTOLOGA AL QUE SERA SOMETIDO, Y

- QUE CONSIENTE LA DISPOSICION DE SU SANGRE Y COMPONENTES DE ESTA, PARA USO EXCLUSIVO EN TRANSFUSION AUTOLOGA Y QUE, EN EL CASO DE NO EMPLEARSE CON ESA FINALIDAD, PERMITA SU UTILIZACION EN TRANSFUSION ALOGENICA (VEASE CAPITULO 14) O SU DESTINO FINAL;

I) LUGAR Y FECHA EN QUE SE EMITE;

J) FIRMA O HUELLA DIGITAL DEL DISPONENTE ORIGINARIO O, EN SU CASO, DEL SECUNDARIO.

C.10 LOS PUESTOS DE SANGRADO DEBERAN TENER UN IMPRESO EN EL QUE CONSTE EL ENVIO DE UNIDADES DE SANGRE AL BANCO DEL QUE DEPENDEN. EN EL CASO DE LOS PUESTOS DE SANGRADO FIJOS, EL ORIGINAL ACOMPAÑARA A LA REMESA Y CONSERVARAN LA COPIA. EL IMPRESO DEBERA SER ADECUADAMENTE LLENADO, CON LETRA LEGIBLE Y CONTENDRA, COMO MINIMO, LA INFORMACION SIGUIENTE:

A) DATOS QUE IDENTIFIQUEN AL PUESTO DE SANGRADO Y AL BANCO DE SANGRE DEL CUAL DEPENDE;

B) NUMERO PROGRESIVO EXCLUSIVO PARA LA UNIDAD DE SANGRE Y NOMBRE DEL DISPONENTE;

C) FECHA Y HORA DE SALIDA DEL PUESTO DE SANGRADO Y DE LLEGADA AL BANCO DE SANGRE;

D) NOMBRE Y FIRMA DE QUIEN PREPARA LAS UNIDADES PARA SU ENVIO, ASI COMO, DE QUIEN LAS RECIBE;

E) OBSERVACIONES AL MOMENTO DE LA RECEPCION, DONDE SE ANOTARA CUALQUIER IRREGULARIDAD EN LAS UNIDADES DE SANGRE EN LO RELATIVO A SU IDENTIFICACION, ESTADO FISICO, ESTIMACION DE SU TEMPERATURA, CONTENIDO DE AIRE, U OTRAS EVENTUALIDADES.

C.11 LA SOLICITUD DE TODA UNIDAD DE SANGRE O DE COMPONENTE SANGUINEO A QUE SE REFIERE EL APARTADO 17.7 DE ESTA NORMA, DEBERA CONTENER COMO MINIMO LA INFORMACION SIGUIENTE:

A) DATOS DE IDENTIFICACION DEL ESTABLECIMIENTO O UNIDAD MEDICA QUE HACE LA SOLICITUD (RAZON SOCIAL, DOMICILIO Y TELEFONO);

B) NOMBRE COMPLETO Y EDAD DEL RECEPTOR, CUANDO ESTO SEA POSIBLE;

C) SEXO;

D) EN CASO DE CONOCERSE, HEMOCLASIFICACION ABO Y RHO (D), VALORES DE HEMOGLOBINA Y HEMATOCRITO DEL RECEPTOR, ASI COMO, SUS ANTECEDENTES TRANSFUSIONALES, GESTACIONALES, DE INMUNIZACION MATERNO FETAL O DE REACCIONES TRANSFUSIONALES ADVERSAS QUE HUBIESE PRESENTADO;

E) DIAGNOSTICO DE CERTEZA O DE PROBABILIDAD, ASI COMO, MOTIVO DE LA INDICACION TRANSFUSIONAL;

F) EN SU CASO, MEDICAMENTOS QUE EL RECEPTOR ESTUVIESE RECIBIENDO;

G) TRATANDOSE DE PACIENTES HOSPITALIZADOS:

- NUMERO EXCLUSIVO DE EXPEDIENTE O REGISTRO;

- NUMERO DE CAMA O HABITACION Y NOMBRE DEL SERVICIO EN EL CUAL SE REALIZARA EL ACTO TRANSFUSIONAL;

H) EL SEÑALAMIENTO DE LA UNIDAD DE SANGRE O COMPONENTE SANGUINEO SOLICITADO, INCLUYENDO LA CANTIDAD DE UNIDADES Y, EN SU CASO, SU VOLUMEN O CARACTERISTICAS ESPECIFICAS REQUERIDAS;

I) CUANDO PROCEDA, FECHA Y HORA EN QUE SE REALIZARA LA TRANSFUSION Y, DE SER NECESARIO, EL SEÑALAMIENTO DE SU APREMIO;

J) FECHA Y NOMBRE COMPLETO DEL MEDICO QUE INDICA LA TRANSFUSION Y, EN SU CASO, NOMBRE COMPLETO Y FIRMA DEL SOLICITANTE.

TRATANDOSE DE LA SOLICITUD DE UNIDADES QUE TENGA UN BANCO DE SANGRE O UN SERVICIO DE TRANSFUSION ALMACENADAS CON FINES DE TRANSFUSION AUTOLOGA, BASTARA CON ESPECIFICAR QUE SE TRATA DE ESTE PROCEDIMIENTO, EL NOMBRE DEL PACIENTE, EL NUMERO EXCLUSIVO DE EXPEDIENTE O REGISTRO, EL NUMERO DE CAMA O HABITACION, NOMBRE DEL SERVICIO EN EL CUAL SE TRANSFUNDIRA, ASI COMO, LA FECHA Y NOMBRE COMPLETO DEL MEDICO QUE INDICA LA TRANSFUSION Y, EN SU CASO, NOMBRE COMPLETO Y FIRMA DEL SOLICITANTE.

C.12 PARA EL REPORTE DE REACCIONES TRANSFUSIONALES, SE UTILIZARA UNA ETIQUETA O UN FORMATO (VEASE ULTIMO PARRAFO DEL APARTADO 17.2 DE ESTA NORMA) QUE DEBERA CONTENER LA INFORMACION SIGUIENTE:

A) DATOS DE IDENTIFICACION DEL ESTABLECIMIENTO QUE REALIZO LAS PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD;

B) NOMBRE DEL RECEPTOR;

C) HOSPITAL, SERVICIO, HABITACION O CAMA O, EN SU CASO, DOMICILIO DONDE SE EFECTUO EL ACTO TRANSFUSIONAL;

D) NOMBRE DEL COMPONENTE SANGUINEO Y VOLUMEN TRANSFUNDIDO;

E) FECHA, HORA DE INICIO Y TERMINO DEL ACTO TRANSFUSIONAL;

F) TEMPERATURA Y FRECUENCIA CARDIACA DEL RECEPTOR AL INICIO Y AL TERMINO DEL ACTO TRANSFUSIONAL;

G) LOS SINTOMAS Y SIGNOS DE LA REACCION TRANSFUSIONAL;

H) FECHA, NOMBRE Y FIRMA DEL MEDICO O DEL PERSONAL DE SALUD QUE HACE EL REPORTE;

I) EL SEÑALAMIENTO DE QUE ESTA ETIQUETA O FORMATO DEBIDAMENTE LLENADOS, DEBERAN SER DEVUELTOS AL BANCO DE SANGRE O SERVICIO DE TRANSFUSION QUE LIBERO LA UNIDAD PARA SU TRANSFUSION.

EN CASO DE PRESENTARSE REACCIONES ADVERSAS A LA TRANSFUSION QUE SEAN COMPETENCIA DEL BANCO DE SANGRE O DEL SERVICIO DE TRANSFUSION, LA ETIQUETA O FORMATO DEBERAN ACOMPAÑARSE DE LAS MUESTRAS A QUE SE REFIEREN LOS INCISOS A) Y B) DEL APARTADO 17.9 Y, EN SU CASO, LO QUE SEÑALA EL APARTADO 17.10 DE ESTA NORMA. SI LA REACCION TRANSFUSIONAL OCURRIESE TARDIAMENTE, SE INFORMARA AL BANCO DE SANGRE O SERVICIO DE TRANSFUSION Y SE ACOMPAÑARA DE LAS MUESTRAS CORRESPONDIENTES.

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